“渐冻症”又叫什么症？有什么症状？？

一、“渐冻症”又叫什么症？有什么症状？？

渐冻症又叫肌肉萎缩侧索硬化症

症状有无力肉跳，容易疲劳，四肢肌肉进行性萎缩，呼吸困难，讲话困难

二、运动神经元病症状

首先我不是医生也不是护士，下面这个我是从网上看到的，如果满意就采纳  肌萎缩性侧索硬化症(ALS)：最常见发病年龄在40-50岁男性多于女性起病方式隐匿缓慢进展临床症状常首发于上肢远端表现为手部肌肉萎缩无力逐渐向前臂上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元瘫痪表现为肌张力增高腱反射亢进病理征阳性症状通常自一侧发展到另一侧基本对称性损害随疾病发展可逐渐出现延髓桥脑路神经运动核损害症状舌肌萎缩纤颤吞咽困难和言语含糊;晚期影响抬头肌力和呼吸肌ALS主要临床特征：上下运动神经元同时损害

2. 进行性延髓麻痹：病变仅仅局限于脊髓前角细胞不影响上运动神经元此类型可以根据发病年龄和病变部位分为：

(1)成年型(远端型)：多发生在中年男性由上肢远端开始自手向近端发展有明显的肌萎缩和肌无力腱反射减退肌肉肌束颤动可以发展到下肢或颈项肌肉引起呼吸麻痹极少数可以从远端向近端发展

(2)少年型(近端型)：多数在青少年或儿童期起病有家族史是常染色体隐性遗传或显性遗传临床以骨盆带和下肢近端肌肉无力与肌肉萎缩行走时步态摇摆不稳站立时腹部前凸进而肩胛带与上肢近端肌肉无力与肌肉萎缩有前角刺激表现(肌束颤动)仰卧位不易起来

(3)婴儿型：是常染色体隐性遗传疾病在母体内或出生一年后内发病临床表现为四肢和躯干的肌肉无力和萎缩因此在母体内发病的胎儿是感胎动明显减少或消失出生后发病的患儿哭声微弱明显紫绀全身弛缓性肌肉无力和肌肉萎缩萎缩以骨盆带和下肢近端开始向肩胛带颈项部和四肢远端发展颅神经支配的肌肉也极易损害但临床少见肌束颤动智力感觉和植物神经功能相对完好

3. 进行性肌萎缩症：多发病于40岁以后病变早期出现延髓损害的症状病人可有舌肌萎缩纤颤吞咽困难饮水呛咳和语言含糊等后期因损害桥脑和皮质脑干束可以合并假性延髓麻痹的表现如侵犯皮质脊髓束侧有肢体腱反射的亢进和病理反射阳性

4. 原发性侧索硬化症：中年男性发病较多临床呈现缓慢进展的肢体上运动神经元瘫痪肌无力肌张力增高腱反射亢进和病理征阳性一般少有肌肉萎缩不影响感觉和植物神经功能可以侵犯脑干的皮质延髓束表现为假性延髓麻痹

三、渐冻症会引发什么疾病？

肺炎是最容易患的并发症，且大部分的患者最终都死于此。肺炎是是累及肺脏的感染性疾病，可以使患者感到呼吸困难引发疼痛谵妄和呼吸衰竭。由吞咽困难而引起的吸入性肺炎属于细菌性的肺炎，抗生素可以治疗，有些渐冻人患者在这种情况下病情可以缓解，另一些渐冻人患者则可能在一到两个星期时间内死亡。患有肺部感染的患者可能的治疗方法包括使用有创呼吸机，通常在医院内使用有创呼吸机需要经患者的咽喉插入一根导管或者需要进行气管切开术。正如使用人工营养一样使用呼吸机也是一个有关生存质量的问题，对某些人来讲，在这种情况下维持生命是不可接受的。有一种办法可以使渐冻人患者和家属在做出这一决策时不那么困难，那就是在一开始就选择不使用呼吸机治疗患者可以通过签署文件说明，并与医生和家人商议使他们了解自己这一愿望，即使已经做好充分计划，患者及其家人也常常必须紧急情况下做出决策，做出延长生命的决策是一种自然的或本能的反应，但是生存质量也是应该考虑的重要问题。上述就是关于渐冻人还会引发哪些疾病呢的介绍。目前在我们现在的生活中大家对渐冻人并不了解，很多人没有早期发现和治疗，导致渐冻人并发症的出现。

四、渐冻症患者吃医药有什么危害？

渐冻症需要长期用药维持，控制病情。渐冻症是一种慢性病，主要损害着神经。肌肉无力是最常见的症状。还会有言语不清、吞咽困难、呼吸困难等。最后，病人死于无法有意识地呼吸。目前，美国食品和药物管理局批准的唯一治疗冻疮的药物非常有效。平常要注意饮食，增加营养物质的摄入。

五、渐冻症就是运动神经元吗?

渐冻症一般指肌萎缩侧索硬化

肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。

六、什么是“渐冻人症”？

病人体内负责肌肉运动的神经细胞大量死亡，而这些神经细胞不可再生，一旦损伤数目超过50%，就可能会出现肌肉萎缩症状。患者发病初期，会出现双手手掌等部位的肌肉萎缩，逐渐向前臂、上臂发展，上肢肌肉有跳动感，走路呈“剪”步，四肢渐渐无力，进一步发展直至全身瘫痪、呼吸肌无力导致呼吸衰竭。放任不管会死但是时间不定!渐冻人是罹患「运动神经元疾病」（Moter Neuron Disease简称MNDMND)的患者。这是一种进行性的神经退化疾病，可能发生在中枢神经系统，也可能发生在周边神经系统，依病变位置、罹病机转与症状而有多种类型，其中最常见也是占较大多数（8O%）的即是「肌萎缩性脊髓侧索硬化症」（Amyotrophic LateralSclerosis简称ALS）。此病好发于四十~五十岁的中年人，患者罹病之后会出现动作障碍，且在二到五年内，由行动不便、吞咽困难、口齿不清，进展为四肢瘫痪、丧失说话与吞咽能力，终至影响心肺功能，必须仰赖鼻胃管（或胃造口）与呼吸器维持生命。然而渐冻人主要以运动神经萎缩为主，感觉神经未受到侵犯，患者的心智依然正常，意识清楚，感觉敏锐一如常人，可是四肢却无法动弹，也无法说话，只能以眼睛沟通，好像逐渐被冰冻起来，心中的无奈与痛苦是一般人所无法体会的。