地中海贫血为什么会有肝肿大症状?

一、地中海贫血为什么会有肝肿大症状?

据说是因为地贫的同学血液中有核红细胞比较高，有核红细胞进入淋巴系统循环的时候被脾脏拦截下来了，堆积在脾脏里，然后坏死掉，导致脾脏越来越大。

确切的解释听医生说过的，我记不清了。全当我瞎扯吧

二、地中海贫血怎么判断中型和轻微呀

HbA2升高是β地贫的表现， 应进行地贫基因检查以确诊。 但患者已经十七岁， 如果是最近才去检查无输血史几乎不可能是重度地贫。 是不是中度要看1. 基因型 2. 临床表现（血红蛋白， 是否出现脾肿大等）

注意保持充足均衡营养， 建议检查血清铁铁蛋白明确是否缺铁或出现轻微铁过剩。 如果是中度地贫基因型或症状更符合中度地贫，则应积极治疗感染， 并检查脾脏大小。

三、什么是地中海贫血？

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，我国长江以南各省均有报道，以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高，在北方较为少见。

四、地中海贫血是不是会有吐血的状况呢？

地中海贫血（简称地贫）是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病，人群发生率高达 10%以上，以广东、广西为主。地贫主要分α和β地贫两种，以α地贫较常见。本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常，造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群。

地中海贫血的表现

地贫的诊断主要依据临床表现、实验室检查和基因诊断。地贫的临床表现呈多样性，轻者本人多无自觉症状而不易察觉，常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。重型α地贫胎儿，又称 Bart's水肿胎，因4个α基因全部缺失，α珠蛋白链不能合成，常于怀孕中期开始发病，表现为胎儿全身水肿，心脏畸形，体腔积液，胎盘巨大而水肿，多于怀孕晚期死于宫内。即使能怀孕至足月，也多于出生后数分钟内死亡，而且孕妇常合并妊高征，胎盘早剥，子痫抽搐，产时或产后大出血等产科危重并发症。另一种次严重的α地贫，又称血红蛋白H病，与重型β地贫表现相似或贫血症状稍轻，这两类地贫在胎儿期无特殊临床表现，可以怀孕至足月分娩，出生时与正常胎儿几无分别，多于生后6个月左右开始发病。表现为进行性溶血性贫血，血色素可低至2-4g/dl，肝脾肿大，脸色萎黄，苍白无力。此病目前国内外尚无有效的治疗方法，仅能依靠输血维持生命。由于极易发生各种并发症，多于青少年期死亡，给家庭和社会带来沉重的负担。

地中海贫血的 遗传方式

夫妇双方若同为轻型地贫（即地贫基因携带者），怀孕以后，对子代的遗传几率是： 1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫（同父母一样），而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病机率均等。

五、关于地中海贫血的问题

你好！首先祝你身体健康！冲着你我的缘分，以下我来给你谈谈关于“地中海贫血”的问题。

    地中海贫血又称海洋性贫血或珠蛋白生成，是一组遗传性溶血性贫血，其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，致使血红蛋白的组成成分改变。从而表现为临床症状轻重不等的慢性进行性溶血性贫血。

    ……

2）引发病因

本病是遗传性疾病，是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有四种，即α、β、γ、δ链，其中以β和α珠蛋白生成障碍性贫血较为常见。

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8）寿命问题

    患有地中海贫血患者，轻型和中间型的不会转为重型，两者必要时适当输血，是可以成长至老的。而如果是重型地贫，一般寿命很少超过七岁。

    建议做血清铁、血清铁蛋白、地中海贫血基因检查，以明确具体病因，及时对症下药。

    以上回答如果满意，请不要辜负我的一片好意，及时采纳为答案。